路透11月9日电- - -美国食品和药物管理局(FDA)周四批准Valneva (vl . pa)的单针疫苗，适用于18岁及以上暴露于基孔肯雅病毒风险较高的...
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路透11月9日电- - -美国食品和药物管理局(FDA)周四批准Valneva (vl . pa)的单针疫苗，适用于18岁及以上暴露于基孔肯雅病毒风险较高的人群。
Valneva的品牌名为Ixchiq的疫苗是美国批准的第一个预防蚊子传播疾病的疫苗。
基孔肯雅病毒通过受感染蚊子的叮咬传播给人类。最常见的感染症状是发烧和关节疼痛。其他症状可能包括头痛、肌肉疼痛、关节肿胀或皮疹。
瓦尔内瓦没有立即回应路透社就该疫苗在美国的可用性发表评论的请求。
FDA的决定是基于后期试验，该试验表明疫苗能够在接种后28天内诱导98.9%的参与者产生能够中和基孔肯雅病毒的抗体水平。
然而，卫生监管机构要求该公司进行上市后研究，以评估使用Ixchiq后发生严重基孔肯雅样不良反应的风险。
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评论列表（4条）
我是商商查的签约作者“小天”！
希望本篇文章《Valneva公司的基孔肯雅热疫苗获得美国FDA批准》能对你有所帮助！
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